翰宇药业：公司各生产基地陆续获得美国FDA认可，将为未来产品审批通过提供坚实基础，有利于加快推进公司已申报美国ANDA产品的审批进度

同花顺（300033）金融研究中心11月21日讯，有投资者向翰宇药业(300199)（300199）提问， 您好！贵司GLP-1原料药目前产能如何？贵司各大基地都通过了FDA检测，这对贵司是否有积极影响？

公司回答表示，您好，公司已完成坪山制剂生产基地、武汉原料药生产基地、龙华总部实验室的现场检查。其中坪山分公司取得了FDA的现场检查报告（EIR），龙华总部获得NAI（零缺陷，不需要***取任何行动）优异检查结果。公司各生产基地陆续获得美国FDA认可，将为未来产品审批通过提供坚实基础，有利于加快推进公司已申报美国ANDA产品的审批进度。坪山生产基地现有及规划多肽药品包括：利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽、阿巴帕肽等20余个产品；武汉生产基地现有及规划多肽原料药包括：利拉鲁肽、司美格鲁肽、格拉替雷等35个产品。感谢您的关注！